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百奥泰 | 格乐立®(阿达木单抗注射液)新适应症获批

发布时间:2020-07-28 浏览量:150

   作为国内首个上市的阿达木单抗生物类似药,格乐立®于2019年11月获得国家药监局正式批准,用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病等自身免疫性疾病。根据《生物类似药研发与评价技术指导原则》,公司向国家药监局申请将格乐立®适应症外推增加克罗恩病。新适应症的获批,将进一步扩大格乐立®适用患者群体,为国内炎症性肠病患者提供一个高品质、高可及性的治疗选择。

 

 

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   克罗恩病是一种慢性、易反复的炎症性胃肠道疾病,和溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis, UC)一起统称为炎症性肠病(Inflammatory bowel disease, IBD)。临床表现为腹痛、腹泻、肠梗阻伴有发热、贫血、体重减轻等全身特征1。病程缓慢、反复发作、尚无治愈的方法。在中国克罗恩病的患病率为2.29/10万,平均发病率1.21/10万,且呈不断快速上升的趋势2IBD可选择的治疗药物非常有限,格乐立®将为IBD患者带来新的治疗选择,帮助患者改善生活质量。

 

 

无柠檬酸盐配方,降低药物注射疼痛感

 

   作为皮下注射使用的阿达木单抗,具有高生物利用度、快速起效和使用方便的优点,但制剂辅料、针头尺寸、注射部位、注射剂量、注射速度等因素,可能影响注射部位的疼痛感。市场上多个品牌的阿达木单抗注射液制剂处方中含有柠檬酸。英国国家卫生局(NHS)的一份报告显示,分析英国35,000名患者持续使用阿达木单抗生物类似药6个月的使用情况,发现使用低浓度/不含柠檬酸的药物组疼痛感明显低于使用柠檬酸浓度较高的一组,辅料中的柠檬酸是引起皮下注射疼痛的关键因素3


      格乐立®的辅料中不含柠檬酸,该制剂处方已获得中国专利。在确保临床有效性和安全性与原研药高度相似的前提下,通过优化缓冲液的配方,降低患者注射的疼痛感,从而提升患者的治疗体验。

 

 

临床研究证据表明,格乐立®与原研阿达木单抗疗效、安全性高度相似

   经药代动力学、有效性和安全性等大量临床研究数据证实,格乐立 ®与原研药物的疗效、安全性高度相似,是中国首个上市的阿达木单抗生物类似药。在保障疗效和安全性基础上,格乐立 ®将成为国内患者可负担的药物,具有高品质和高可及性,并将改善患者治疗的依从性。预填充式注射器,两周一次皮下注射,使用方便。


参考文献:1.中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组. 中国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见[J]. 胃肠病学, 2007, 47(1):139-145.
2.郑家驹, 史肖华, 竺霞霜,等. 我国克罗恩病不同年代发病率及患病率的比较[J]. 中华内科杂志, 2011, 050(007):597-600. 
3. Usach I, Martinez R, Festini T, et al. Subcutaneous Injection of Drugs: Literature Review of Factors Influencing Pain Sensation at the Injection Site[J]. Advances in Therapy, 2019(10).


关于百奥泰

 

   百奥泰生物制药股份有限公司688177.SH秉承“创新只为生命”的理念,致力于开发新一代创新药和生物类似药,用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人类生命或国际的重大疾病。公司自主开发的格乐立®(阿达木单抗注射液)已上市销售,多个产品进入临床试验,另有多个创新抗体药物处于临床前研究阶段。公司拥有一支学历层次高、专业覆盖面广、技术力量雄厚的入口队伍,拥有多位具有海外背景的专家,具有丰富的生物药研发和生物技术企业管理经验。公司始终以患者的福祉作为首要核心价值,通过创新研发为患者提供安全、有效、可负担的优质药物,以满足亟待解决的治疗需求。

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